» Clasificación de la diabetes mellitus según sus causas

– Diabetes de tipo 1 (destrucción de las células beta, que habitualmente provoca déficit absoluto de insulina)

1. Inmunitaria
2. Idiopática

– Diabetes de tipo 2 (varía entre resistencia a la insulina predominante con déficit relativo de insulina y defecto secretor de insulina predominante con resistencia a la insulina)

– Otros tipos de diabetes

1. Defectos genéticos de la función de las células beta caracterizados por mutaciones en:
2. Factor de transcripción nuclear del hepatocito (HNF) 4 (MODY* 1)
3. Glucocinasa (MODY* 2)
4. HNF-1 (MODY* 3)
5. Factor promotor de insulina (IPF) 1 (MODY* 4)
6. HNF-1 (MODY* 5)
7. NeuroD1 (MODY* 6)
8. DNA mitocondrial
9. Conversión de proinsulina o insulina

   *MODY: diabetes de tipo adulto de comienzo en la juventud.

10. Defectos genéticos en la acción de la insulina
11. Resistencia a la insulina de tipo A
12. Leprecaunismo
13. Síndrome de Rabson-Mendenhall
14. Síndromes de lipodistrofia
15. Enfermedades del páncreas exocrino (la parte del páncreas que no produce insulina): pancreatitis, pancreatectomía, neoplasia, fibrosis quística, hemocromatosis, pancreatopatía fibrocalculosa
16. Endocrinopatías (trastornos del sistema endocrino): acromegalia, síndrome de Cushing, glucagonoma, feocromocitoma, hipertiroidismo, somatostatinoma, aldosteronoma
17. Inducida por fármacos o agentes químicos: Vacor (un raticida), pentamidina, ácido nicotínico, glucocorticoides, hormona tiroidea, diazóxido, agonistas adrenérgicos beta, tiazidas, fenitoína, interferón alfa, inhibidores de proteasa, clozapina, antiadrenérgicos beta, etc.
18. Infecciones: rubeola congénita, citomegalovirus, virus coxsackie
19. Formas infrecuentes de diabetes inmunitaria: síndrome del «hombre rígido», anticuerpos contra el receptor de insulina
20. Otros síndromes genéticos que a veces se asocian a diabetes: síndrome de Down, síndrome de Klinefelter, síndrome de Turner, síndrome de Wolfram, ataxia de Friedreich, corea de Huntington, síndrome de Laurence-Moon-Biedl, distrofia miotónica, porfiria, síndrome de Prader-Willi
21. Diabetes gravídica o del embarazo (GDM)